Informationen zu registrierten Spenderbehandlungen

Neue Art der Registrierung

In den vergangenen Monaten wurde jedem bereits registrierten Spender ein eindeutiger Donorcode zugeteilt. Ebenso erhielt jede behandelte Frau einen individuellen Muttercode, der mit dem Donorcode des Spenders verknüpft ist, dessen Keimzellen verwendet wurden. Pro Spender dürfen höchstens zwölf Muttercodes vergeben werden. Durch dieses neue Verfahren haben das Cdkb und die Kliniken nun einen wesentlich besseren Überblick über die Zahl der Nachkommen pro Spender, auch rückwirkend über bereits in der Vergangenheit durchgeführte Behandlungen.

Berufliche Richtlinien

Von 2004 bis 2018 galt die berufliche Richtlinie von maximal 25 Nachkommen pro Spender. Seit 2018 gilt die strengere Vorgabe von maximal 12 Familien pro Spender. Um Missverständnisse zu vermeiden, wird bei der Bewertung älterer Fälle weiterhin der Wert von 25 Nachkommen als Grundlage herangezogen. Ziel war und ist es, die Nachkommenzahl pro Spender zu begrenzen.

• So konnte es vorkommen, dass ein Spender bereits 25 Nachkommen hatte, aber eine Frau sich dennoch ein zweites oder drittes Kind vom selben Spender wünschte. Viele Kliniken kamen diesem Wunsch mit Blick auf die Familienbildung nach.
• Wenn das gespendete Sperma im Rahmen einer IVF- oder ICSI-Behandlung verwendet wurde, konnten Embryonen eingefroren und später genutzt werden. Da die Entscheidung über diese Embryonen bei der Frau liegt, wurden sie häufig zu einem späteren Zeitpunkt für ein weiteres Kind eingesetzt, ohne die bereits bestehende Zahl an Nachkommen des Spenders zu berücksichtigen. 
• Außerdem stimmt die Zahl der von Kliniken registrierten Schwangerschaften nicht immer mit der Zahl der tatsächlich geborenen Kinder überein: Fehlgeburten oder Totgeburten wurden nicht immer aus dem System gelöscht, während aus einer registrierten Schwangerschaft auch mehr als ein Kind hervorgegangen sein konnte.

• In der Vergangenheit fand zudem ein Austausch von Spendersperma zwischen Kliniken statt, etwa bei einem Umzug, einer Zweitmeinung oder durch Kooperation zwischen Samenbanken. Die Daten über die jeweiligen Behandlungen wurden dabei jedoch nicht zwischen den Kliniken geteilt, möglicherweise aus Gründen des Datenschutzes.
• Schließlich hat das angepasste Registrierungssystem gezeigt, dass einige Spender in mehreren Kliniken aktiv waren, ohne dass die Kliniken davon wussten. In manchen Fällen war dies zwar bereits bekannt, und die Kliniken haben die Verwendung des betreffenden Spenders eingestellt.